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        ESMO2014制药巨头最新研究进展盘点

        日期:2014年11月5日 17:09
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                                                                              源于:生物谷

        2014年全球第二大肿瘤盛会-39届欧洲临床肿瘤学会(ESMO)年会于当地时间2014926日星期五下午14:30在西班牙首都马德里(Madrid)开幕,本届主题为精准医学用于癌症治疗。本次盛会(926日~30日)将有全球1.6万名代表出席,共同分享肿瘤医学中癌症研究、治疗和临床方面的最新进展。

        截至目前,ESMO会议上已经公布了一些突破性的新数据。

        罗氏(Roche):HER2阳性转移性乳腺癌IIICLEOPATRA研究,PerjetHER2+乳腺癌中取得有史以来最长的总生存期。Perjet/赫赛汀/多西他赛化疗联合治疗组总生存期(OS)达56.5个月,赫赛汀/多西他赛化疗治疗组OS数据为40.8个月。

        诺华(Novartis):肺癌药物Zykadia无进展生存期(PFS)数据破纪录。在一项I期临床研究中,在间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,Zykadia用作首个ALK?#21697;?#26102;,平均无进展生存期(PFS)为18.4个月,这是在ALK+ NSCLC群体中有史以来报道的最长的PFS数据。此外,Zykadia在脑转移患者中具有类似疗效,表明Zykadia有望治疗ALK+ NSCLC脑转移群体。Zykadia是辉瑞(PfizerALK抑制剂Xalkori的?#36203;?#23545;手。

        葛兰素史克(GSK):一项IIIBREAK-3研究中,Tafinlar可帮助患者存活更久。该研究在携带BRAF V600E突变的转移性黑色素瘤患者中开展,Tafinlar治疗组有45%?#24149;?#32773;在2年后依然存活,?#28304;?#21345;巴嗪(DTIC)作为起始治疗药物的治疗组比例为32%。最终的总生存期数据将于2016年获得。此前,Tafinlar基于无进展生存期(PFS)数据获批。

        百时美施贵宝(BMS):黑色素瘤IIICheckMate-037研究,在既往经Yervoyipilimumab)治疗的晚期黑色素瘤患者中开展,免疫?#21697;?span lang="EN-US">PD-1抑制剂Opdivonivolumab)治疗组客观缓解率(ORR)为32%,化疗组ORR13%

        默沙东(Merck & Co)?#21644;?#26399;膀胱癌IbKEYNOTE-012中,新获批的免疫?#21697;?span lang="EN-US">PD-1抑制剂Keytrudapembrolizumab)作为单药治疗时,总缓解率为24%,完全缓解率为11%III期研究将于年底启动。今年9FDA批准Keytruda治疗黑色素瘤,但该适应症潜力有限,前景仍依?#28783;?#20182;肿瘤,如非小细胞肺癌(NSCLC)。

        辉瑞(Pfizer):ALK+肺癌药物Xalkori可能新增一个药物靶标。《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)报道的一项研究表明,Xalkori可抑制ROS-1基因重?#27431;?#30284;的肿瘤生长。该研究涉及3650患者,研究中Xalkori使肿瘤体积显著缩小。这些数据证实,ROS1可能是Xalkori的一个新靶标。

        强生(JNJ):前列腺癌IIICOU-AA-302研究表明,Zytiga联合泼尼松使患者生存更久。联合治疗组总生存期为34.7个月,泼尼松治疗组为30.3个月。此前,基于该项数据,强生已提?#24739;?#31649;申请,更新Zytiga药物标签。

         

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